Lapatinib versus placebo in aggiunta a Paclitaxel per il trattamento del carcinoma mammario metastatico con iperespressione di HER2
Lapatinib ( Tykerb, Tyverb ) è un inibitore tirosin-chinasico orale sia del recettore del fattore di crescita dell’epidermide sia del recettore 2 del fattore di crescita dell’epidermide umano ( HER2 ).
È stato disegnato uno studio per valutare se l’aggiunta di Lapatinib a Paclitaxel ( Taxol ) possa migliorare la sopravvivenza generale rispetto a placebo più Paclitaxel in pazienti con carcinoma mammario metastatico con iperespressione di HER2.
Lo studio di fase III, randomizzato e in doppio cieco, ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Lapatinib più Paclitaxel rispetto a placebo più Paclitaxel in pazienti con nuova diagnosi di tumore alla mammella metastatico positivo per HER2.
L’endpoint primario era la sopravvivenza generale.
Gli endpoint secondari includevano la sopravvivenza libera da progressione, il tasso di risposta generale, il tasso di beneficio clinico e la sicurezza.
L’aggiunta di Lapatinib a Paclitaxel ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza generale rispetto al solo Paclitaxel ( hazard ratio [ HR ] per il trattamento, 0.74; P=0.0124 ); la sopravvivenza generale mediana è stata, rispettivamente, pari a 27.8 versus 20.5 mesi.
La sopravvivenza mediana libera da progressione è aumentata di 3.2 mesi, da 6.5 mesi con placebo più Paclitaxel a 9.7 mesi con Lapatinib più Paclitaxel ( HR=0.52; log-rank P stratificato inferiore a 0.001 ).
Il tasso di risposta generale è risultato significativamente più alto con Lapatinib più Paclitaxel che con placebo più Paclitaxel ( 69% vs 50%, rispettivamente; P inferiore a 0.001 ).
L’incidenza di diarrea e neutropenia di grado 3 e 4 è risultata più alto nel braccio Lapatinib più Paclitaxel.
Solo il 4% dei pazienti in questo gruppo ha riportato neutropenia febbrile.
Gli eventi cardiaci sono risultati di basso grado, asintomatici e in genere reversibili.
L’incidenza di eventi epatici è risultata simile in entrambi i bracci.
Non si sono verificati eventi avversi fatali nel braccio Lapatinib più Paclitaxel.
In conclusione, questo studio ha dimostrato che Lapatinib in combinazione con Paclitaxel offre un vantaggio statisticamente e clinicamente significativo in termini di sopravvivenza rispetto al solo Paclitaxel in pazienti con carcinoma mammario metastatico positivo per HER2.
Guan Z et al, J Clin Oncol 2013; 31: 1947-1953
Onco2013 Gyne2013 Farma2013
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...
Risultati estetici ed effetti collaterali dell'irradiazione parziale accelerata del seno rispetto all'irradiazione dell'intero seno per il carcinoma mammario invasivo a basso rischio: studio IRMA
I risultati in termini di effetti collaterali variano tra gli studi pubblicati sull'irradiazione accelerata parziale del seno ( APBI )....